Description de l’emploi
Titre d’emploi:
Documentaliste de production
ID de dem.:
1995
Date de début de la publication:
2026-11-03
Description de l’emploi:
À propos de Jubilant Radiopharma
Chez Jubilant Radiopharma, nous contribuons chaque jour aux soins des patients grâce à la fabrication et à la distribution de produits radiopharmaceutiques de haute qualité. Notre succès repose sur le talent, la collaboration et l’engagement de nos équipes.
Nous recherchons une personne rigoureuse et organisée pour se joindre à notre équipe à titre de Documentaliste de production. Dans ce rôle, vous contribuerez à l’exactitude et à la conformité de la documentation de production essentielle à nos opérations.
Aperçu du rôle
Le ou la Documentaliste de production assure la coordination, la révision et la gestion de la documentation liée à la fabrication. En collaboration avec les équipes de Production, de Contrôle de la qualité et d’Assurance qualité, cette personne veille à l’intégrité documentaire, au respect des bonnes pratiques de documentation et à l’amélioration continue des processus.
Responsabilités principales
- Coordonner et distribuer la documentation liée aux lots de fabrication après les activités de production.
- Vérifier les commandes dans les systèmes afin d’assurer des livraisons dans les délais requis et de soutenir un environnement de production juste-à-temps.
- Imprimer et préparer la documentation requise pour les opérations de production.
- Vérifier l’exactitude des documents imprimés et confirmer leur libération par l’équipe Qualité.
- Assurer l’application des bonnes pratiques de documentation.
- Examiner et approuver les dossiers de lot ainsi que toute documentation BPF (carnets de bord, AWO, registres et autres documents BPF).
- Participer à l’amélioration continue des processus de documentation et de révision des dossiers.
- Produire des rapports hebdomadaires sur les indicateurs de performance (KPI) liés à la documentation des opérations et du contrôle de la qualité.
- Collaborer avec l’équipe Qualité pour la gestion et l’archivage de la documentation.
- Travailler en partenariat avec le ou la superviseur(e) de production afin d’améliorer l’exactitude documentaire et le principe du « bon du premier coup ».
- Effectuer toute autre tâche connexe requise pour soutenir les opérations.
Qualifications
- DEC en sciences.
- Expérience en production pharmaceutique.
- Dextérité manuelle, capacité de concentration et souci du détail.
- Excellentes habiletés de communication et aptitude à travailler en équipe.
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), un atout.
- Connaissance des logiciels Microsoft Word, SAP et Excel.
- Connaissance du français et de l’anglais parlé et écrit afin d’utiliser des systèmes disponibles uniquement en anglais.
